不论是普通酸分解法、高压密闭分解法还是微波加热分解法都要加入多种酸进行消解处理.其消解液中残存的酸不光对分析结果的准确性有一定的影响,如果残存有HF时对原子吸收分光光度计的石墨管、雾化器以及ICP-MS的雾化器和雾室等仪器部件都有腐蚀,甚至会损坏仪器。 三种赶酸方法哪种好?
A方法:直接将待测样品蒸至快干时,取下冷却,加入1%稀硝酸,然后在加热板上温热溶解残渣,转入50mL容量瓶,定容进行测定.同时做空白试验。
B方法:将待测样品蒸至快干时,加入1mL去离子水,继续加热至样品再蒸至快干时,取下冷却,加入1%稀硝酸,然后在加热板上温热溶解残渣,转入50mL容量瓶,定容进行测定.同时做空白试验。
C方法:将待测样品蒸至快干时,加入0.5mL去离子水,如此反复两次;至样品蒸至快干时,取下冷却,加入1%稀硝酸,然后在加热板上温热溶解残渣,转入50mL容量瓶,定容进行测定.同时做空白试验。
结果表明,B、C两种方法赶酸用时较多,而A方法所用时间少,B方法所用时间为多.三种方法所得测量值都能达到给定真值的误差要求;但C方法的准确性较好。
综合比较三种方法的用时、准确性和精密性,采用C方法能在较短的时间里取得较好的赶酸效果。